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桂林子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过36基因NGS检测与TCGA分子分型,精准区分4种亚型(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L),为子宫内膜癌患者预后评估与林奇综合征家族遗传咨询提供核心依据。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗强度决策
  • 有结直肠癌或子宫内膜癌家族史者,疑似林奇综合征需遗传咨询
  • 早期子宫内膜癌患者,需评估复发风险及是否需要降阶梯治疗
  • 复发或转移性患者,需明确MSI状态以判断PD-1免疫治疗适应性
  • 年轻患者(<50岁)需筛查胚系突变,指导生育与家族风险管理
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,制定个体化术后随访方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对子宫内膜癌患者的手术组织石蜡贴片样本进行36个基因的全外显子及关键热点区域测序,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(34个微卫星位点)、以及MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的全CDS区;同时检测PTEN、TP53、CTNNB1、KRAS、PIK3CA等驱动基因热点突变。结果可将肿瘤分为四种亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、MSI-H型(预后中等,约25-30%)、CN-H高拷贝型(TP53突变为主,预后最差,约15-20%)、CN-L低拷贝型(预后中等,约40-50%)。检测能发现体细胞突变指导靶向用药,并直接识别胚系MMR基因突变(如MSH6 p.R772W)用于林奇综合征诊断。局限性包括:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

采样便捷,仅需提供手术后的组织石蜡贴片或蜡块,无需患者到院,可由主治医生或病理科直接邮寄。样本无痛、非侵入,无需空腹或特殊准备。本地医院病理科即可协助切片,样本常温稳定运输,全国均可寄送。检测周期为10个工作日,报告电子版直达主治医生或患者本人。

准确性说明

检测采用临床级NGS平台,36基因覆盖度>99.5%,热点区域测序深度≥500X,MSI状态判读与金标准PCR法一致性>95%。阳性结果(如检出TP53突变)可明确CN-H亚型,需强化辅助治疗;阴性的林奇综合征筛查结果可排除绝大多数MMR胚系突变,但需结合家族史综合判断。检测安全性高,仅需少量组织DNA,无辐射或药物暴露风险。阳性结果后,患者及一级亲属应进行遗传咨询,针对林奇综合征携带者建议每1-2年肠镜及子宫内膜监测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新确诊、复发或家族史阳性)
  2. 患者签署知情同意书,提供手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 样本由医院病理科或患者直接邮寄至检测实验室
  4. 实验室接收后完成样本质量评估(DNA提取及质检)
  5. NGS建库、捕获36基因目标区域,上机测序
  6. 生物信息分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,TCGA分型算法
  7. 生成临床报告(含分子分型、MSI状态、胚系突变、用药建议)
  8. 10个工作日内电子版报告发送至主治医生,同步安排遗传咨询(如检出林奇综合征)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
这个检测能发现林奇综合征的基因突变吗?
可以。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的全CDS区,能检测胚系突变(遗传性变异)。如果检出这些基因的致病性胚系突变,即可确诊林奇综合征。例如报告案例中检出MSH6 p.R772W胚系突变,就需要进行家族遗传咨询。
报告显示MSI-H,但MMR基因没突变,这是怎么回事?
MSI-H通常由MMR基因功能缺陷导致,但约25%的MSI-H子宫内膜癌是MLH1启动子甲基化所致,而非基因突变。此时检测36个基因中的MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM未见变异,但MSI状态仍为高不稳定,同样适用PD-1免疫治疗。
我手术后做了这个检测,后续需要多久复查一次?
术后复查频率需依据TCGA分子分型及临床分期综合决定。例如POLE突变型复发风险极低,CN-H型需更密集监测。ESGO指南建议一般术后2年内每3-6个月复查,3-5年每6-12个月,包括影像学及肿瘤标志物。请将报告交给主治医生制定具体随访计划。
我在桂林,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以。我们默认提供电子版报告(PDF格式),如需纸质版可向客服申请。纸质报告将通过顺丰快递寄送给您,寄送时间根据桂林距离约为1-3个工作日。报告内容包含TCGA分子分型、36个基因变异详情、MSI状态及用药建议,与电子版完全一致。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果需结合临床病理和家族史综合判读
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域及结构变异,阴性结果需谨慎解释
  • 林奇综合征携带者的一级亲属建议行位点特异性Sanger测序(便宜快速)
  • 胚系突变阳性(如BRCA1/2)需进一步遗传咨询及HBOC综合征管理
  • POLE突变型预后极好,但辅助治疗决策仍需参考PORTEC-4a等临床试验结果
  • MSI-H患者PD-1免疫治疗疗效个体差异大,约50%可能不应答
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为术后病理确诊的肿瘤组织,非肿瘤样本或坏死组织可能影响结果
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.7)

徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-1843人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-05-1519人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。

机构回复

感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。

2026-05-139人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-05-0863人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-04-2564人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-05-0223人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

检测等了快两周才出报告,期间比较焦急。价格不低,希望效率能再高一些。不过报告出来后,医生评价很高,说信息全面,对制定后续方案帮助很大,所以等待也算值得。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于需要进行严谨的生物信息分析和复核,标准流程需要一定时间。我们也在持续优化流程,争取在保证质量的前提下提速。感谢您的理解!

2025-11-3056人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-02-0861人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2025-12-0829人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

采样时我因为紧张,一直在问问题,比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我,像直播一样,让我知道进行到哪了,这种“播报”让我很有安全感,觉得过程可控。

机构回复

您的方法很棒!主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问,我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享!

2026-01-1863人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

我血管比较细,平常抽血都难。这次采样完全没涉及抽血,真是松了一大口气。整个取样都在体表完成,对我这种‘晕针怕血’的人太友好了。检测方式选对了,体验感直接拉满。

机构回复

很高兴这项无创/微创的采样方式能完美匹配您的需求。为不同情况、不同体质的用户提供更舒适的选择,正是分子检测技术进步带来的价值之一。感谢您的高度评价!

2026-01-2815人觉得有用

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