桂林肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在桂林接受肿瘤治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈,需要探索新方案的朋友,可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧,想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后,希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’,这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索,主要分析四大类信息:首先是162个关键基因的各种变化,比如‘拼写错误’(点突变)、‘段落丢失’(缺失)或‘基因融合’,这些线索可能指向特定的靶向药物。其次,它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),来反映免疫治疗可能的效果。第三,检测一组与DNA修复相关的基因(HRR),有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后,还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型,从而预测疗效和副作用风险。同时,它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测在某些情况下,可能无法完全捕捉全部肿瘤信息,报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血(约10毫升),类似于常规抽血检查,无需空腹。采样过程很快,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。在桂林,您可以前往合作的采样点,或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式,样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,全过程遵循严格的质量控制标准,保障数据可靠。血液检测的安全性高,风险与常规抽血无异。请您理解,任何检测都存在技术局限,比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血,建议间隔一段时间后再采样,具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告,注重隐私保护。
- 收到报告后,建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物,采样前请告知工作人员。
用户评价 (11条,均分4.9)
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。
流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
作为肠癌患者家属,我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告,不仅有靶向药、化疗药建议,还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高,但平均到每个分析模块,就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。
机构回复
感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析,以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见!
我是自己研究对比后选择的,主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多,但我咨询医生,说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了,这个180+的配置很实用,不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞!我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求,聚焦关键基因,避免不必要的成本增加,为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定!
流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。
我爸是胃癌晚期,身体扛不住组织活检,选了血液检测。从下单到最后收到报告,感觉隐私方面考虑得很周到。快递来的样本采集盒没有直接写产品名字,就写了个‘生物样本’,取报告的时候也核实了好几遍身份,不是本人根本拿不到。这种细节让我们家属很放心。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈!我们在样品运输和报告交付环节都特别设计了隐私保护措施,就是为了避免用户敏感信息的无意泄露。能为您父亲的诊疗提供便利且安心的服务,是我们的荣幸。祝叔叔治疗顺利!
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